Kanker adalah penyakit akibat pertumbuhan sel abnormal yang tidak terkendali dan bisa menyebar ke organ lain. Penyebabnya beragam, mulai dari faktor genetik, gaya hidup, hingga lingkungan. Kanker menjadi penyebab kematian utama karena sering baru terdeteksi pada stadium lanjut, padahal deteksi dini sangat penting untuk keberhasilan pengobatan.
Secara global, menurut GLOBOCAN 2022 terdapat sekitar 20 juta kasus baru kanker dengan 9,7 juta kematian. WHO memperkirakan angka ini bisa mencapai 35 juta kasus per tahun pada 2050. Jenis kanker yang paling banyak ditemukan adalah kanker paru, payudara, dan kolorektal. WHO juga menekankan bahwa sepertiga kematian akibat kanker sebenarnya dapat dicegah dengan pola hidup sehat.
Di Indonesia, data GLOBOCAN 2020 mencatat 396 ribu kasus baru dengan 234 ribu kematian, dan angkanya meningkat menjadi lebih dari 400 ribu kasus baru setiap tahun pada 2022. Kanker paru, hati, dan payudara menjadi penyebab kematian terbanyak. Tingginya angka kematian terutama karena banyak kasus terdeteksi pada stadium lanjut, misalnya 70% kanker payudara ditemukan sudah parah.
Mengapa Skrining Kanker Penting?
Kanker masih menjadi salah satu penyebab kematian tertinggi di Indonesia dan dunia. Salah satu alasan utamanya adalah karena banyak pasien baru terdiagnosis ketika kanker sudah berada pada stadium lanjut. Padahal, semakin dini kanker terdeteksi, semakin besar peluang keberhasilan pengobatan.
Inilah mengapa skrining kanker menjadi sangat penting. Dengan skrining, seseorang dapat mengetahui risiko kanker lebih awal, bahkan sebelum gejala muncul.
Apa Itu Pemeriksaan Ca-Risk Genomik ctDNA?
Salah satu metode terbaru dalam skrining kanker adalah Ca-Risk Genomik ctDNA. Pemeriksaan ini menggunakan teknologi genomik untuk mendeteksi circulating tumor DNA (ctDNA), yaitu fragmen DNA yang dilepaskan oleh sel kanker ke dalam aliran darah.
Artinya, hanya dengan pengambilan sampel darah, dokter dapat mendeteksi adanya perubahan genetik yang berhubungan dengan risiko kanker. Pemeriksaan ini dikenal sebagai liquid biopsy karena tidak membutuhkan tindakan invasif seperti operasi atau pengambilan jaringan.
Keunggulan Pemeriksaan Ca-Risk Genomik ctDNA
Dibandingkan dengan metode skrining kanker konvensional, pemeriksaan ctDNA memiliki beberapa keunggulan, antara lain:
Deteksi lebih dini: dapat mengidentifikasi potensi kanker sebelum terlihat pada pemeriksaan pencitraan.
Minim invasif: hanya memerlukan sampel darah, sehingga lebih nyaman dan aman.
Pemantauan berkelanjutan: bisa digunakan untuk memantau perkembangan pasien dengan risiko tinggi atau yang sedang menjalani terapi kanker.
Personalisasi pengobatan: hasil pemeriksaan dapat membantu dokter menentukan terapi yang lebih tepat sesuai profil genetik pasien.
Siapa yang Perlu Melakukan Skrining dengan Ca-Risk Genomik ctDNA?
Tidak semua orang wajib melakukan pemeriksaan ini. Namun, Ca-Risk Genomik ctDNA sangat dianjurkan bagi:
Individu dengan riwayat keluarga kanker.
Orang dengan faktor risiko tinggi, seperti perokok, obesitas, atau gaya hidup tidak sehat.
Pasien yang pernah menjalani terapi kanker, untuk memantau kemungkinan kekambuhan.
Mereka yang ingin mengetahui kondisi genetik untuk pencegahan sejak dini.
Kanker masih menjadi ancaman besar global maupun nasional. Upaya pencegahan, deteksi dini, pemerataan layanan kesehatan, serta perubahan gaya hidup sehat sangat penting untuk menekan angka kesakitan dan kematian akibat kanker. Skrining kanker dengan Ca-Risk Genomik ctDNA adalah terobosan baru dalam dunia medis. Pemeriksaan ini memungkinkan deteksi dini kanker dengan lebih akurat, cepat, dan minim rasa sakit.
Mengetahui risiko kanker sejak dini memberi kesempatan besar untuk mencegah, mengendalikan, atau mengobati kanker dengan hasil yang lebih baik. Karena itu, jangan ragu untuk berkonsultasi dengan dokter mengenai pilihan skrining kanker yang tepat, termasuk pemeriksaan genomik ctDNA.
Pemeriksaan Ca-Risk Genomik ctDNA tersedia di Rumah Sakit Awal Bros. Informasi lebih lanjut hubung call center 1500088
