Setiap orang memiliki genetik yang unik. Gen inilah yang memengaruhi bagaimana tubuh kita menyerap obat, merespons makanan, bahkan risiko terhadap penyakit seperti kanker. Melalui kemajuan teknologi, kini Anda bisa mengetahui informasi genetik tersebut melalui pemeriksaan genomik.
Di RS Awal Bros, tersedia berbagai layanan pemeriksaan genomik modern yang membantu Anda memahami tubuh secara menyeluruh. Pemeriksaan ini bersifat non-invasif, aman, dan hasilnya bisa digunakan seumur hidup sebagai panduan gaya hidup dan pengobatan.
Berikut jenis-jenis pemeriksaan genomik yang tersedia:
1. Farmakogenomik – Obat yang Tepat Sesuai Gen Anda
Setiap orang merespons obat secara berbeda. Pemeriksaan farmakogenomik membantu mengetahui obat dan dosis yang paling aman dan efektif sesuai genetik Anda.
Manfaat Farmakogenomik:
Menentukan jenis dan dosis obat yang tepat
Mencegah efek samping obat
Meningkatkan efektivitas pengobatan
Sangat berguna untuk pasien dengan penyakit kronis seperti hipertensi, diabetes, kanker, gangguan mental, dan lainnya
2. Nutrigenomik – Pola Makan Berdasarkan DNA
Nutrigenomik mempelajari hubungan antara gen dan respons tubuh terhadap makanan. Dengan pemeriksaan ini, Anda bisa merancang pola makan yang paling cocok berdasarkan kebutuhan genetik.
Manfaat Nutrigenomik:
Mengetahui sensitivitas terhadap makanan (gula, garam, lemak, laktosa, gluten)
Menentukan jenis diet terbaik (tinggi protein, rendah karbohidrat, dsb)
Meningkatkan metabolisme dan mendukung penurunan berat badan
Membantu mencegah penyakit metabolik dan jantung
3. Ca Risk Genomik – Deteksi Dini Risiko Kanker
Pemeriksaan ini bertujuan untuk mendeteksi adanya mutasi genetik 12 jenis risiko kanker, seperti:
Kanker payudara
Kanker ovarium
Kanker serviks
Kanker usus besar
Kanker lambung
Kanker kandung kemih
Kanker paru
Kanker hati
Kanker nasofaring
Kanker tiroid
Kaker pankreas
Linfoma Non-hodgkin
Manfaat Ca Risk Genomik:
Mengetahui risiko kanker secara personal
Melakukan skrining dan pencegahan lebih awal
Merencanakan pemantauan jangka panjang bersama dokter
Edukasi risiko pada anggota keluarga
4. NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) – Pemeriksaan Genetik Janin yang Aman
NIPT adalah pemeriksaan genomik untuk mendeteksi kelainan kromosom pada janin sejak usia kehamilan 10 minggu. Tes ini dilakukan dari darah ibu tanpa membahayakan janin.
Manfaat NIPT:
Mendeteksi kelainan seperti Down Syndrome (Trisomi 21), Edwards Syndrome (Trisomi 18), dan Patau Syndrome (Trisomi 13)
Akurasi tinggi (>99%)
Tidak menimbulkan risiko keguguran
Bisa mengetahui jenis kelamin janin lebih awal
Sangat dianjurkan untuk ibu hamil berusia >35 tahun, riwayat kelainan genetik, atau kehamilan melalui program bayi tabung.
Siapa yang Perlu Melakukan Pemeriksaan Genomik?
Pasien yang ingin pengobatan lebih tepat dan aman
Individu sehat yang ingin tahu risiko penyakit keturunan
Pasien kanker atau memiliki keluarga dengan riwayat kanker
Pasangan suami-istri yang merencanakan kehamilan
Ibu hamil yang ingin skrining janin secara akurat dan aman
Investasi Seumur Hidup: Pemeriksaan Genetik Hari Ini, Perlindungan untuk Masa Depan
Dengan mengetahui informasi genetik, Anda bisa:
Menyesuaikan gaya hidup
Menghindari pengobatan yang tidak cocok
Mencegah penyakit sejak dini
Menjaga kesehatan keluarga dan keturunan Anda
Informasi dan Pendaftaran :
📞 Call Center 1500088
🌐 Website: www.awalbros.com
